先天性主动脉瓣下狭窄 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
心血管内科、心胸外科、外科
发病部位:
胸部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
心悸、心律失常、心力衰竭、呼吸异常、心脏杂音、心音异常
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
展开
  主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
相关视频 更多
相关文章 更多

先天性主动脉瓣下狭窄的概述

先天性主动脉瓣下狭窄的治疗措施

先天性主动脉瓣下狭窄的临床表现

主动脉瓣狭窄合并关闭不全有什么症状

先天性主动脉瓣下狭窄专家
上海先天性主动脉瓣下狭窄治疗医院 更多
先天性主动脉瓣下狭窄治疗医院 更多
相关问答 更多
相关疾病
微信 微信
微信
微信
公众号 公众号
公众号
公众号二维码
顶部 顶部
顶部